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胚胎染色体异常怎么办?能做第三代试管婴儿要孩子吗?

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发表于 2019-7-7 15:37:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
  我们人类染色体正常有23对,共46条染色体,一半来自于父亲一半来自于母亲。这46条染色体上记录着你的全部生命信息,你能长多高,智力有多高,肤色,眼睛大小,五官相貌,性格内向还是外向,是否对某些东西过敏,是否容易得某种癌症等等,所有的一切都记录在这上面。

  每条染色体的位置都是固定的,如果多了一条或少了一条,这就是染色体数目异常。唐氏综合症就是21号染色体上本来是成对的染色体,结果多了一条(21三体)。

  如果某条染色体破损了,这就是染色体部分缺失。造成遗传信息缺失,胎儿也就不能正常发育了。

  如果是某条染色体的部分或全部和另一条染色体的位置互换了,这就是染色体易位。由于并不缺少遗传信息,所以从胎儿到长大成人表现完全正常。但是会对生育造成严重的影响。

  如果某条染色体上的一段,或多段缺失,或模糊不清,排列错误,这就是基因组异常,也引起复杂表现的遗传病。

  人类共有2万多条基因,已经发现的遗传及代谢病已经在6000种以上,好在受精卵出现染色体异常后大部分都流产,但成人中仍有1-2%的概率存在基因缺陷。

  至于什么原因致使这样的情况发生,原因很复杂,如:年龄、夫妻双方本身存在染色体异常、日常作息饮食等等...

  存在染色体异常的胚胎均是不健康的,即便不发生胎停流产,到后期同样也会造成生育缺陷宝宝等,这会给后代的健康构成极大的威胁。

  一切问题都需要正面对待,建议在专业医生的指导下进行。

  若已明确因染色体异常而导致胎停流产的育龄夫妻,建议可以通过第三代试管婴儿(PGS/PGD)技术助孕。这项技术可以通过基因诊断检查出异常的染色体,等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定,挑选出健康的胚胎进行移植,就可以拥有自己的健康宝宝。

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